Testimonials over het Prader-Willi Syndroom
Het verhaal van Aedan (vertaald)
Onze zoon Aedan is geboren in het Middlesex Ziekenhuis op 13 januari 2009. Na zijn geboorte via een keizersnede en een goede uitkomst van de APGAR-test (een kleine test om te kijken of baby’s gezond zijn), waren onze familieleden vervuld met blijdschap.
Ze konden eindelijk hun eerste kleinkind verwelkomen. Maar al snel na de geboorte realiseerden we dat er iets mis was. Aedan was altijd slaperig, hij werd nooit wakker om te eten en huilde ook nooit om eten. Na twee dagen kreeg hij sondevoeding en werd hij naar de intensive care gestuurd van de Universiteit van Connecticut voor de Nieuwgeborenen. Lees verder